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論文

Towards investigation of the inhibitor-recognition mechanisms of drug-target proteins by neutron crystallography

黒木良太; 岡崎伸生; 安達基泰; 大原高志; 栗原和男; 玉田太郎

Acta Crystallographica Section D, 66(11), p.1126 - 1130, 2010/11

https://doi.org/10.1107/S0907444910034967

被引用回数：2 パーセンタイル：30.11(Biochemical Research Methods)

酵素は重要な創薬標的蛋白質の一つである。酵素の反応メカニズムや基質・阻害剤との相互作用様式についての知見は、医薬品候補分子の設計において有用な情報を与える。中性子を用いる蛋白質の立体構造解析は、酵素の機能や分子認識において重要な役割を有する水素原子に関して、重要な情報を提供することができる。原子力機構の研究炉(JRR3)に設置された生体高分子用中性子回折計(BIX-3/4)を用いて実施した、2つの創薬標的蛋白質(ヒト免疫不全ウイルス及び膵臓エラスターゼと遷移状態アナログとの複合体)の中性子立体構造解析の結果について紹介する。

論文

Neutron structure analysis using the IBARAKI biological crystal diffractometer (iBIX) at J-PARC

田中伊知朗*; 日下勝弘*; 細谷孝明*; 新村信雄*; 大原高志*; 栗原和男; 山田太郎*; 大西裕季*; 友寄克亮*; 横山武司*

Acta Crystallographica Section D, 66(11), p.1194 - 1197, 2010/11

https://doi.org/10.1107/S0907444910033020

被引用回数：49 パーセンタイル：94.6(Biochemical Research Methods)

次世代中性子線源であるJ-PARCに建設された茨城県生命物質構造解析装置(iBIX)は、2008年12月から運転を開始した。有機化合物結晶を用いた予備的な測定及び構造解析の結果、iBIXはJ-PARCの最終出力の1/8にあたる120kWでも十分な測定効率を発揮しており、タンパク質結晶の構造解析にも十分対応できることが明らかとなった。